Wśród powszechnej wiedzy na temat wczesnego raka żołądka, istnieją pewne rzadkie zagadnienia dotyczące chorób, które wymagają szczególnej uwagi i wiedzy. Jednym z nich jest rak żołądka HP-ujemny. Koncepcja „niezakażonych guzów nabłonkowych” cieszy się obecnie coraz większą popularnością. Pojawią się różne opinie na temat kwestii nazwy. Ta teoria treści opiera się głównie na treściach związanych z czasopismem „Żołądek i jelita”, a w nazwie pojawia się również „rak żołądka HP-ujemny”.
Ten typ zmian charakteryzuje się niską częstością występowania, trudnością w identyfikacji, złożoną wiedzą teoretyczną i brakiem możliwości zastosowania prostego procesu MESDA-G. Zdobycie tej wiedzy wymaga stawienia czoła trudnościom.
1. Podstawowa wiedza na temat raka żołądka HP-ujemnego
Historia
W przeszłości uważano, że jedynym winowajcą występowania i rozwoju raka żołądka jest infekcja HP, dlatego klasyczny model rozwoju raka żołądka to HP – atrofia – metaplazja jelitowa – niski guz – wysoki guz – nowotwór. Klasyczny model był zawsze powszechnie uznawany, akceptowany i głęboko w niego wierzył. Guzy rozwijają się wspólnie na bazie atrofii i pod wpływem HP, dlatego nowotwory rozwijają się głównie w zanikowych odcinkach jelit i w mniejszej ilości w prawidłowej, niezanikowej błonie śluzowej żołądka.
Później niektórzy lekarze odkryli, że rak żołądka może wystąpić nawet bez zakażenia HP. Chociaż wskaźnik zapadalności jest bardzo niski, jest to rzeczywiście możliwe. Ten typ raka żołądka nazywa się rakiem żołądka HP-ujemnym.
Wraz ze stopniowym zrozumieniem tego typu choroby, rozpoczęto dogłębne, systematyczne obserwacje i podsumowania, a nazwy stale się zmieniają. W 2012 roku ukazał się artykuł zatytułowany „Rak żołądka po sterylizacji”, w 2014 roku artykuł zatytułowany „Rak żołądka HP-ujemny” oraz w 2020 roku artykuł zatytułowany „Guzy nabłonkowe niezainfekowane Hp”. Zmiana nazwy odzwierciedla pogłębiającą się i kompleksową wiedzę na ten temat.
Rodzaje gruczołów i wzorce wzrostu
W żołądku występują dwa główne rodzaje gruczołów dna żołądka i gruczołów odźwiernikowych:
Gruczoły dna żołądka (gruczoły oksyntyczne) są rozmieszczone w dnie, trzonie, kącikach żołądka itp. Są to liniowe, pojedyncze gruczoły cewkowe. Składają się z komórek śluzowych, komórek głównych, komórek okładzinowych i komórek endokrynnych, z których każda pełni swoją funkcję. Wśród nich komórki główne. Barwienie PGI i MUC6 dało wynik pozytywny, a komórki okładzinowe wydzielały kwas solny i czynnik wewnętrzny;
Gruczoły odźwiernikowe znajdują się w okolicy antrum żołądka i składają się z komórek śluzowych i komórek endokrynnych. Komórki śluzowe są MUC6-dodatnie, a komórki endokrynne obejmują komórki G, D i enterochromafinowe. Komórki G wydzielają gastrynę, komórki D wydzielają somatostatynę, a komórki enterochromafinowe wydzielają 5-HT.
Prawidłowe komórki błony śluzowej żołądka i komórki nowotworowe wydzielają różnorodne rodzaje białek śluzu, które dzielą się na białka śluzu „żołądkowego”, „jelitowego” i „mieszanego”. Ekspresja mucyn żołądkowych i jelitowych nazywana jest fenotypem, a nie specyficzną lokalizacją anatomiczną żołądka i jelit.
Istnieją cztery fenotypy komórek guzów żołądka: całkowicie żołądkowy, mieszany z przewagą żołądka, mieszany z przewagą jelit i całkowicie jelitowy. Guzy, które powstają na podstawie metaplazji jelitowej, to głównie guzy o mieszanym fenotypie przewodu pokarmowego. Zróżnicowane nowotwory wykazują głównie typ jelitowy (MUC2+), a rozlane nowotwory wykazują głównie typ żołądkowy (MUC5AC+, MUC6+).
Określenie HP-ujemnego wymaga specyficznego połączenia wielu metod detekcji w celu uzyskania kompleksowego wyniku. HP-ujemny rak żołądka i rak żołądka po sterylizacji to dwa różne pojęcia. Informacje na temat objawów rentgenowskich HP-ujemnego raka żołądka można znaleźć w odpowiedniej sekcji czasopisma „Żołądek i jelita”.
2. Objawy endoskopowe raka żołądka HP-ujemnego
Diagnostyka endoskopowa jest głównym celem raka żołądka HP-ujemnego. Obejmuje ona głównie raka żołądka typu gruczołu dna żołądka, raka żołądka typu śluzówkowego gruczołu dna żołądka, gruczolaka żołądka, malinowego guza nabłonkowego dołeczka, raka pierścieniowatokomórkowego itp. Niniejszy artykuł koncentruje się na endoskopowych objawach raka żołądka HP-ujemnego.
1) Rak żołądka typu dna żołądka
-Białe wypukłe zmiany
rak żołądka typu dna żołądka

◆Przypadek 1: Białe, wypukłe zmiany
Opis:Sklepienie dna żołądka – większa krzywizna wpustu, 10 mm, białe, typu O-lia (podobne do SMT), bez atrofii ani metaplazji jelitowej w tle. Na powierzchni widoczne są naczynia krwionośne przypominające arbor (NBI i nieznaczne powiększenie).
Diagnoza (w połączeniu z patologią):U, O-1la, 9mm, rak żołądka typu dna żołądka, pT1b/SM2 (600μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO
-Białe płaskie zmiany
rak żołądka typu dna żołądka

◆Przypadek 2: Białe, płaskie/wklęsłe zmiany
Opis:Przednia ściana sklepienia-wpustu żołądka, krzywizna większa, 14 mm, biała, typ 0-1lc, bez atrofii ani metaplazji jelitowej w tle, niewyraźne granice, na powierzchni widoczne dendrytyczne naczynia krwionośne. (NBI i amplifikacja w skrócie)
Diagnoza (w połączeniu z patologią):U, 0-Ilc, 14mm, rak żołądka typu dna żołądka, pT1b/SM2 (700μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO
-Czerwone wypukłe zmiany
rak żołądka typu dna żołądka

◆Przypadek 3: Czerwone i wypukłe zmiany
Opis:Przednia ściana wielkiej krzywizny wpustu ma 12 mm, jest wyraźnie czerwona, typ 0-1, bez atrofii lub metaplazji jelitowej w tle, z wyraźnymi granicami i dendrytycznymi naczyniami krwionośnymi na powierzchni (NBI i nieznaczne powiększenie)
Diagnoza (w połączeniu z patologią):U, 0-1, 12mm, rak żołądka typu dna żołądka, pT1b/SM1 (200μm), ULO, LyO, VO, HMO, VMO
-Czerwona, płaska, wgłębiona zmianas
rak żołądka typu dna żołądka

◆Przypadek 4: Czerwone, płaskie/wklęsłe zmiany
Opis:Tylna ściana większej krzywizny górnej części trzonu żołądka, 18 mm, jasnoczerwona, typ O-1Ic, brak atrofii lub metaplazji jelitowej w tle, niewyraźna granica, brak dendrytycznych naczyń krwionośnych na powierzchni (pominięto NBI i powiększenie)
Diagnoza (w połączeniu z patologią):U, O-1lc, 19mm, rak żołądka typu dna żołądka, pT1b/SM1 (400μm), ULO, LyO, VO, HMO, VMO
omówić
Mężczyźni z tą chorobą są starsi niż kobiety, a średni wiek wynosi 67,7 lat. Ze względu na cechy jednoczesności i heterochronii, pacjenci z rozpoznaniem raka żołądka typu gruczołowego dna żołądka powinni być badani raz w roku. Najczęstszą lokalizacją jest obszar gruczołowy dna żołądka w środkowej i górnej części (dno oraz środkowa i górna część trzonu żołądka). Białe, uniesione zmiany przypominające SMT częściej występują w świetle białym. Głównym leczeniem jest diagnostyka EMR/ESD.
Dotychczas nie zaobserwowano przerzutów limfatycznych ani naciekania naczyń. Po leczeniu konieczne jest podjęcie decyzji o ewentualnym przeprowadzeniu dodatkowego zabiegu chirurgicznego i ocenie związku między złośliwością nowotworu a HP. Nie wszystkie raki żołądka typu gruczołowego dna żołądka wykazują HP ujemne.
1) Rak błony śluzowej gruczołu dna żołądka
Rak błony śluzowej gruczołu dna żołądka

◆Przypadek 1
Opis:Zmiana jest lekko uniesiona, a wokół niej widoczna jest niezanikowa błona śluzowa żołądka typu RAC. W uniesionej części ME-NBI widoczna jest szybko zmieniająca się mikrostruktura i mikronaczynia, a także widoczne jest DL.
Diagnoza (w połączeniu z patologią):Rak błony śluzowej żołądka, strefa U, 0-1la, 47*32mm, pT1a/SM1 (400μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO
Rak błony śluzowej gruczołu dna żołądka

◆Przypadek 2
Opis:Płaska zmiana na przedniej ścianie mniejszej krzywizny wpustu, o mieszanym zabarwieniu i zaczerwienieniu, na powierzchni widoczne są dendrytyczne naczynia krwionośne, a sama zmiana jest nieznacznie uniesiona.
Diagnoza (w połączeniu z patologią): Rak błony śluzowej żołądka, 0-lla, pT1a/M, ULO, LyOV0,HM0,VMO
omówić
Nazwa „gruczolakorak błony śluzowej gruczołów żołądka” jest nieco trudna do wymówienia, a wskaźnik zapadalności jest bardzo niski. Rozpoznanie i zrozumienie tego nowotworu wymaga większego wysiłku. Gruczolakorak błony śluzowej gruczołów dna żołądka charakteryzuje się wysoką złośliwością.
Istnieją cztery główne cechy endoskopii światłem białym: ① zmiany homochromatyczne o zanikaniu; ② guz podnabłonkowy SMT; ③ rozszerzone dendrytyczne naczynia krwionośne; ④ regionalne mikrocząsteczki. Wydajność ME: DL(+)IMVP(+)IMSP(+)MCE poszerza IP i zwiększa. Przy zastosowaniu zalecanego procesu MESDA-G, 90% przypadków raka błony śluzowej żołądka spełnia kryteria diagnostyczne.
3) Gruczolak żołądka (gruczolak odźwiernika PGA)
gruczolak żołądka

◆Przypadek 1
Opis:Na tylnej ścianie sklepienia żołądka widoczna była biała, płaska, wypukła zmiana o niewyraźnych granicach. Barwienie indygokarminem nie wykazało wyraźnych granic, a wygląd jelita grubego przypominał LST-G (nieznacznie powiększony).
Diagnoza (w połączeniu z patologią):rak o niskiej atypii, O-1la, 47*32mm, dobrze zróżnicowany gruczolakorak cewkowy, pT1a/M, ULO, Ly0, VO, HMO, VMO
gruczolak żołądka

◆Przypadek 2
Opis: Wyniosłość z guzkami na przedniej ścianie środkowej części trzonu żołądka. W tle widoczne aktywne zapalenie błony śluzowej żołądka. Granicę stanowi indygokarmin. (NBI i niewielkie powiększenie)
Patologia:Ekspresja MUC5AC była widoczna w nabłonku powierzchniowym, a ekspresja MUC6 w nabłonku powierzchniowym. Ostateczną diagnozą było PGA.
omówić
Gruczolaki żołądka to zasadniczo gruczoły śluzowe penetrujące podścielisko i pokryte nabłonkiem dołkowym. Ze względu na proliferację wypustek gruczołowych, które są półkuliste lub guzkowe, gruczolaki żołądka widoczne w endoskopowym świetle białym są wszystkie guzkowe i wypukłe. Należy zwrócić uwagę na 4 klasyfikacje Jiu Ming w badaniu endoskopowym. ME-NBI pozwala zaobserwować charakterystyczny brodawkowaty/kosmkowy wygląd PGA. PGA nie jest całkowicie ujemne pod względem HP i nie jest zanikowe, a także wiąże się z pewnym ryzykiem raka. Zaleca się wczesną diagnozę i wczesne leczenie, a po wykryciu zmiany zaleca się aktywną resekcję en bloc i dalsze szczegółowe badania.
4) rak nabłonkowy dołkowy żołądka (malinowy)
malinowy rak nabłonkowy żołądka dołkowy

◆Przypadek 2
Opis:(pominięty)
Diagnoza (w połączeniu z patologią): rak nabłonkowy dołkowy żołądka
malinowy rak nabłonkowy żołądka dołkowy

◆Przypadek 3
Opis:(pominięty)
Diagnoza (w połączeniu z patologią):rak nabłonkowy dołkowy żołądka
omówić
Malina, zwana w naszym rodzinnym mieście „Tuobai'er”, to dziki owoc rosnący przy drodze, gdy byliśmy dziećmi. Nabłonek gruczołowy i gruczoły są połączone, ale ich zawartość jest inna. Konieczne jest zrozumienie cech wzrostu i rozwoju komórek nabłonkowych. Rak nabłonkowy żołądka maliny jest bardzo podobny do polipów żołądka i można go łatwo pomylić z polipami żołądka. Cechą charakterystyczną nabłonka dołkowego jest dominująca ekspresja genu MUC5AC. Zatem rak nabłonkowy dołkowy to ogólne określenie tego typu nowotworu. Może występować w HP ujemnym, dodatnim lub po sterylizacji. Wygląd endoskopowy: okrągłe, jasnoczerwone, truskawkowe wybrzuszenie, zazwyczaj z wyraźnymi granicami.
5) Rak pierścieniowatokomórkowy
Rak pierścieniowatokomórkowy: wygląd w świetle białym

Rak pierścieniowatokomórkowy: wygląd w świetle białym

rak pierścieniowatokomórkowy

◆Przypadek 1
Opis:Płaska zmiana na tylnej ścianie przedsionka żołądka, 10 mm, wyblakła, typ O-1Ib, brak zaniku w tle, początkowo widoczna granica, niewidoczna granica po ponownym badaniu, ME-NBI: tylko część międzydołkowa staje się biała, IMVP(-)IMSP (-)
Diagnoza (w połączeniu z patologią):Próbki ESD służą do diagnozowania raka pierścieniowatokomórkowego.
Objawy patologiczne
Rak pierścieniowatokomórkowy żołądka jest najbardziej złośliwym typem. Zgodnie z klasyfikacją Laurena, rak pierścieniowatokomórkowy żołądka jest klasyfikowany jako typ rozlany i jest rodzajem raka niezróżnicowanego. Występuje powszechnie w trzonie żołądka, częściej w postaci płaskich i zapadniętych zmian o przebarwieniu. Zmiany wypukłe są stosunkowo rzadkie i mogą również objawiać się nadżerkami lub owrzodzeniami. Jest trudny do wykrycia podczas badania endoskopowego we wczesnych stadiach. Leczenie może polegać na resekcji radykalnej, takiej jak endoskopowe usunięcie nabłonka przełyku (ESD), z zachowaniem ścisłej kontroli pooperacyjnej i oceną ewentualnego przeprowadzenia dodatkowego zabiegu chirurgicznego. Resekcja nieradykalna wymaga dodatkowego zabiegu chirurgicznego, a o metodzie operacyjnej decyduje chirurg.
Powyższa teoria tekstu i zdjęcia pochodzą z książki „Żołądek i jelita”
Dodatkowo należy zwrócić uwagę na raka połączenia przełykowo-żołądkowego, raka wpustu i dobrze zróżnicowanego gruczolakoraka stwierdzanego na tle HP-ujemnym.
3. Podsumowanie
Dzisiaj zapoznałem się z istotną wiedzą i endoskopowymi objawami raka żołądka HP-ujemnego. Należą do nich głównie: rak żołądka typu gruczołu dna żołądka, rak żołądka typu śluzówkowego gruczołu dna żołądka, gruczolak żołądka, guz nabłonkowy dołeczka (malinowy) oraz rak pierścieniowatokomórkowy.
Częstość występowania raka żołądka HP-ujemnego w warunkach klinicznych jest niska, trudno go ocenić i łatwo o pominięcie diagnozy. Jeszcze trudniej jest rozpoznać endoskopowe objawy złożonych i rzadkich chorób. Należy to również zrozumieć z perspektywy endoskopowej, a zwłaszcza z perspektywy wiedzy teoretycznej.
Patrząc na polipy żołądka, nadżerki oraz obszary czerwone i białe, należy rozważyć możliwość raka żołądka bez HP. Ocena HP ujemnego musi być zgodna ze standardami, a należy zwrócić uwagę na wyniki fałszywie ujemne spowodowane nadmiernym poleganiem na wynikach testu oddechowego. Doświadczeni endoskopiści bardziej ufają własnym oczom. Mając do czynienia ze szczegółową teorią leżącą u podstaw HP ujemnego raka żołądka, musimy stale się uczyć, rozumieć i ćwiczyć, aby ją opanować.
My, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co.,Ltd., jesteśmy producentem w Chinach specjalizującym się w materiałach eksploatacyjnych do endoskopii, takich jak:kleszcze do biopsji, hemoklip, pułapka polipowa, igła do skleroterapii, cewnik rozpylający, szczotki cytologiczne,drut prowadzący,kosz do wyciągania kamieni, cewnik do drenażu dróg żółciowych itp.. które są szeroko stosowane wElektroniczna ewidencja medycznaESD,ERCP.Nasze produkty posiadają certyfikat CE, a nasze zakłady certyfikację ISO. Nasze towary są eksportowane do Europy, Ameryki Północnej, Bliskiego Wschodu i części Azji, ciesząc się uznaniem i uznaniem klientów!
Czas publikacji: 12 lipca 2024 r.