strona_baner

Ten typ raka żołądka jest trudny do zidentyfikowania, dlatego podczas endoskopii należy zachować ostrożność!

Wśród popularnej wiedzy na temat wczesnego raka żołądka istnieją pewne punkty wiedzy o chorobach rzadkich, które wymagają szczególnej uwagi i poznania. Jednym z nich jest rak żołądka HP-ujemny. Coraz bardziej popularna jest koncepcja „niezainfekowanych guzów nabłonkowych”. W kwestii nazwy będą różne opinie. Ta teoria treści opiera się głównie na treściach związanych z magazynem „Żołądek i jelita”, a w nazwie pojawia się także „rak żołądka HP-ujemny”.

Ten typ zmian charakteryzuje się niską częstością występowania, trudnością w identyfikacji, złożoną wiedzą teoretyczną i nie ma zastosowania prosty proces MESDA-G. Zdobycie tej wiedzy wymaga stawienia czoła trudnościom.

1. Podstawowa wiedza na temat raka żołądka HP-ujemnego

Historia

W przeszłości uważano, że jedynym winowajcą powstawania i rozwoju raka żołądka jest infekcja HP, dlatego klasycznym modelem nowotworu jest HP – atrofia – metaplazja jelitowa – guz niski – guz wysoki – nowotwór. Klasyczny model zawsze był powszechnie uznawany, akceptowany i głęboko wierzył. Guzy rozwijają się wspólnie na zasadzie atrofii i pod wpływem HP, zatem nowotwory rozwijają się najczęściej w zanikowych odcinkach jelit i mniej prawidłowej, niezanikowej błonie śluzowej żołądka.

Później niektórzy lekarze odkryli, że rak żołądka może wystąpić nawet w przypadku braku infekcji HP. Chociaż współczynnik zapadalności jest bardzo niski, jest to rzeczywiście możliwe. Ten typ raka żołądka nazywany jest rakiem żołądka HP-ujemnym.

Wraz ze stopniowym zrozumieniem tego typu choroby rozpoczęły się pogłębione, systematyczne obserwacje i podsumowania, a nazwy stale się zmieniają. W 2012 r. ukazał się artykuł zatytułowany „Rak żołądka po sterylizacji”, w 2014 r. artykuł zatytułowany „Rak żołądka ujemny pod względem HP”, a w 2020 r. artykuł zatytułowany „Nowotwory nabłonkowe niezakażone Hp”. Zmiana nazwy odzwierciedla pogłębiające się i wszechstronne zrozumienie.

Typy gruczołów i wzorce wzrostu

W żołądku występują dwa główne typy gruczołów dna i odźwiernika:

Gruczoły dna (gruczoły oksyntyczne) są rozmieszczone w dnie, trzonie, narożnikach itp. żołądka. Są to liniowe, pojedyncze gruczoły rurowe. Składają się z komórek śluzowych, komórek głównych, komórek okładzinowych i komórek wydzielania wewnętrznego, z których każda pełni swoje własne funkcje. Wśród nich komórki główne. Barwienie wydzielanych PGI i MUC6 było dodatnie, a komórki okładzinowe wydzielały kwas solny i czynnik wewnętrzny;

Gruczoły odźwiernikowe znajdują się w okolicy antrum żołądka i składają się z komórek śluzowych i komórek wydzielania wewnętrznego. Komórki śluzu są MUC6-dodatnie, a komórki endokrynne obejmują komórki G, D i komórki enterochromafinowe. Komórki G wydzielają gastrynę, komórki D wydzielają somatostatynę, a komórki enterochromafinowe wydzielają 5-HT.

Normalne komórki błony śluzowej żołądka i komórki nowotworowe wydzielają wiele różnych typów białek śluzu, które dzielą się na białka śluzu „żołądkowego”, „jelitowego” i „mieszanego”. Ekspresja mucyn żołądkowych i jelitowych nazywana jest fenotypem, a nie konkretnym anatomicznym położeniem żołądka i jelit.

Istnieją cztery fenotypy komórkowe nowotworów żołądka: całkowicie żołądkowy, mieszany z dominacją żołądka, mieszany z dominacją jelit i całkowicie jelitowy. Guzy powstające na podłożu metaplazji jelitowej to przeważnie nowotwory o mieszanym fenotypie przewodu pokarmowego. Zróżnicowane nowotwory wykazują głównie typ jelitowy (MUC2+), a raki rozsiane głównie wykazują typ żołądkowy (MUC5AC+, MUC6+).

Oznaczanie Hp ujemne wymaga specyficznej kombinacji wielu metod wykrywania w celu wszechstronnego określenia. Rak żołądka HP-ujemny i rak żołądka po sterylizacji to dwie różne koncepcje. Informacje na temat objawów RTG raka żołądka HP-ujemnego można znaleźć w odpowiednim dziale magazynu „Żołądek i jelita”.

2. Endoskopowe objawy raka żołądka HP-ujemnego

Diagnostyka endoskopowa jest głównym tematem raka żołądka HP-ujemnego. Obejmuje to głównie raka żołądka typu dna żołądka, raka błony śluzowej gruczołu dna żołądka, gruczolaka żołądka, guza nabłonka dołkowego maliny, raka sygnetowatego itp. W artykule skupiono się na endoskopowych objawach raka żołądka HP-ujemnego.

1) Rak żołądka typu dna żołądka

-Białe wypukłe zmiany 

rak żołądka typu dna żołądka

1 (1)

◆Przypadek 1: Białe, wypukłe zmiany

Opis:Sklepik dna żołądka - krzywizna wpustowa większa, 10 mm, biała, typu O-lia (podobna do SMT), bez zaników i metaplazji jelitowej w tle. Na powierzchni widoczne naczynia krwionośne przypominające altanę (NBI i niewielkie powiększenie)

Diagnoza (w połączeniu z patologią):U, O-1la, 9mm, rak żołądka typu dna żołądka, pT1b/SM2 (600μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO

-Białe, płaskie zmiany

rak żołądka typu dna żołądka

1 (2)

◆Przypadek 2: Białe, płaskie/wgłębione zmiany

Opis:Przednia ściana dna żołądka, krzywizna sklepieniowo-wpustowa większa, 14 mm, biała, typ 0-1lc, bez zaniku lub metaplazji jelitowej w tle, z niejasnymi granicami i widocznymi na powierzchni dendrytycznymi naczyniami krwionośnymi. (w skrócie NBI i wzmocnienie)

Diagnoza (w połączeniu z patologią):U, 0-Ilc, 14mm, rak żołądka typu dna żołądka, pT1b/SM2 (700μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO

-Czerwone, wypukłe zmiany

rak żołądka typu dna żołądka

1 (3)

◆Przypadek 3: Zmiany czerwone i wypukłe

Opis:Ściana przednia krzywizny wpustowej dużej ma 12 mm, jest wyraźnie czerwona, typ 0-1, bez zaniku i metaplazji jelitowej w tle, z wyraźnymi granicami i dendrytycznymi naczyniami krwionośnymi na powierzchni (NBI i niewielkie powiększenie)

Diagnoza (w połączeniu z patologią):U, 0-1, 12mm, rak żołądka typu dna żołądka, pT1b/SM1 (200μm), ULO, LyO, VO, HMO, VMO

-Czerwona, płaska, przygnębiona zmianas

rak żołądka typu dna żołądka

1 (4)

◆Przypadek 4: Zmiany czerwone, płaskie/wgłębione

Opis:Ściana tylna krzywizny większej górnej części trzonu żołądka, 18mm, jasnoczerwona, typ O-1Ic, w tle brak zaników i metaplazji jelitowej, niejasna granica, brak dendrytycznych naczyń krwionośnych na powierzchni, (pominięto NBI i powiększenie )

Diagnoza (w połączeniu z patologią):U, O-1lc, 19mm, rak żołądka typu dna żołądka, pT1b/SM1 (400μm), ULO, LyO, VO, HMO, VMO

omówić

Mężczyźni chorzy na tę chorobę są starsi od kobiet, a średni wiek wynosi 67,7 lat. Ze względu na jednoczesność i heterochronię, pacjenci ze zdiagnozowanym rakiem żołądka typu dna żołądka powinni być poddawani kontroli raz w roku. Najczęstszą lokalizacją jest okolica dna żołądka, znajdująca się w środkowej i górnej części żołądka (dno oraz środkowa i górna część trzonu żołądka). Białe, wypukłe zmiany podobne do SMT są częstsze w świetle białym. Głównym leczeniem jest diagnostyka EMR/ESD.

Jak dotąd nie zaobserwowano przerzutów do naczyń limfatycznych ani inwazji naczyń. Po leczeniu należy ustalić, czy należy wykonać dodatkową operację i ocenić związek pomiędzy stanem złośliwym a HP. Nie wszystkie raki żołądka typu dna żołądka są HP-ujemne.

1) Rak błony śluzowej żołądka

Rak błony śluzowej żołądka

1 (5)

◆Przypadek 1

Opis:Zmiana jest lekko uniesiona, wokół niej widoczna niezanikowa błona śluzowa żołądka RAC. W uniesionej części ME-NBI można zobaczyć szybko zmieniającą się mikrostrukturę i mikronaczynia, a także DL.

Diagnoza (w połączeniu z patologią):Rak błony śluzowej żołądka, strefa U, 0-1la, 47*32mm, pT1a/SM1 (400μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO

Rak błony śluzowej żołądka

1 (6)

◆Przypadek 2

Opis: Płaska zmiana na przedniej ścianie krzywizny mniejszej mięśnia wpustowego, z mieszanym przebarwieniem i zaczerwienieniem, na powierzchni widoczne dendrytyczne naczynia krwionośne, zmiana jest lekko uniesiona.

Diagnoza (w połączeniu z patologią): Rak błony śluzowej żołądka, 0-lla, pT1a/M, ULO, LyOV0,HM0,VMO

omówić

Nazwa „gruczolakorak błony śluzowej żołądka” jest nieco trudna do wymówienia, a częstość występowania jest bardzo niska. Rozpoznanie i zrozumienie tego wymaga więcej wysiłku. Gruczolakorak błony śluzowej dna gruczołu ma cechy wysokiej złośliwości.

Istnieją cztery główne cechy endoskopii w świetle białym: ① zmiany homochromatyczne zanikające; ② guz podnabłonkowy SMT; ③ rozszerzone dendrytyczne naczynia krwionośne; ④ regionalne mikrocząstki. Wydajność ME: DL(+)IMVP(+)IMSP(+)MCE poszerza i zwiększa IP. Stosując zalecaną metodę MESDA-G, 90% raków błony śluzowej żołądka spełnia kryteria diagnostyczne.

3) Gruczolak żołądka (gruczolak odźwiernika PGA)

gruczolak żołądka

1 (7)

◆Przypadek 1

Opis:Na tylnej ścianie sklepienia żołądka zaobserwowano białą, płaską, wypukłą zmianę o niejasnych granicach. Barwienie indygokarminem nie wykazało wyraźnych granic i zaobserwowano wygląd jelita grubego podobny do LST-G (nieznacznie powiększony).

Diagnoza (w połączeniu z patologią):rak niskoatypowy, O-1la, 47*32mm, dobrze zróżnicowany gruczolakorak kanalikowy, pT1a/M, ULO, Ly0, VO, HMO, VMO

gruczolak żołądka

1 (8)

◆Przypadek 2

Opis: Uniesiona zmiana z guzkami na przedniej ścianie środkowej części trzonu żołądka. W tle widać aktywne zapalenie błony śluzowej żołądka. Indygokarmin można uznać za granicę. (NBI i niewielkie powiększenie)

Patologia: Ekspresję MUC5AC zaobserwowano w nabłonku powierzchownym, a ekspresję MUC6 zaobserwowano w nabłonku powierzchownym. Ostateczna diagnoza brzmiała: PGA.

omówić

Gruczolaki żołądka to zasadniczo gruczoły śluzowe penetrujące zręb i pokryte nabłonkiem dołkowym. Ze względu na proliferację wypustek gruczołowych, które są półkuliste lub guzkowe, wszystkie gruczolaki żołądka widoczne w endoskopowym świetle białym mają charakter guzkowy i wystający. Podczas badania endoskopowego należy zwrócić uwagę na 4 klasyfikacje Jiu Ming. ME-NBI może zaobserwować charakterystyczny brodawkowaty/kosmkowy wygląd PGA. PGA nie jest całkowicie HP-ujemna i nieatroficzna i wiąże się z pewnym ryzykiem raka. Zaleca się wczesną diagnostykę i wczesne leczenie, a po wykryciu zmiany zaleca się aktywną resekcję en bloc i dalsze szczegółowe badania.

4) (malinowy) rak nabłonkowo-dołkowy żołądka

malinowy rak nabłonkowy żołądka

1 (10)

◆Przypadek 2

Opis:(pominięty)

Diagnoza (w połączeniu z patologią): rak nabłonkowo-dołkowy żołądka

malinowy rak nabłonkowy żołądka

1 (11)

◆Przypadek 3

Opis:(pominięty)

Diagnoza (w połączeniu z patologią):dołkowo-nabłonkowy rak żołądka

omówić

Malina, zwana w naszym rodzinnym mieście „Tuobai'er”, to dziki owoc, który można było spotkać na poboczach dróg, gdy byliśmy dziećmi. Nabłonek gruczołowy i gruczoły są połączone, ale nie mają tej samej zawartości. Konieczne jest zrozumienie cech wzrostu i rozwoju komórek nabłonkowych. Nabłonkowy rak żołądka maliny jest bardzo podobny do polipów żołądka i można go łatwo pomylić z polipami żołądka. Cechą charakterystyczną nabłonka dołkowego jest dominująca ekspresja MUC5AC. Zatem ogólnym terminem określającym ten typ jest rak nabłonkowy dołka. Może występować w HP negatywnym, pozytywnym lub po sterylizacji. Wygląd endoskopowy: okrągłe, jaskrawoczerwone wybrzuszenie przypominające truskawkę, zazwyczaj z wyraźnymi granicami.

5) Rak pierścieniowokomórkowy sygnetowy

Rak pierścieniowokomórkowy sygnetowy: pojawienie się światła białego

1 (12)

Rak pierścieniowokomórkowy sygnetowy: pojawienie się światła białego

1 (13)

rak pierścieniowokomórkowy sygnetowy

1 (14)

◆Przypadek 1

Opis:Zmiana płaska na tylnej ścianie przedsionka żołądka, 10 mm, wyblakła, typ O-1Ib, w tle brak zaniku, początkowo widoczna granica, w ponownym badaniu granica niewyraźna, ME-NBI: biała jest tylko część międzydołkowa, IMVP (-)IMSP (-)

Diagnoza (w połączeniu z patologią):Próbki ESD służą do diagnozowania raka pierścieniowokomórkowego sygnetu.

Objawy patologiczne

Rak pierścieniowokomórkowy sygnetowy jest najbardziej złośliwym typem. Według klasyfikacji Laurena rak pierścieniowokomórkowy żołądka zalicza się do nowotworów rozlanych i jest rodzajem raka niezróżnicowanego. Zwykle występuje w trzonie żołądka, częściej w przypadku płaskich i zapadniętych zmian o przebarwionych odcieniach. Podwyższone zmiany chorobowe są stosunkowo rzadkie i mogą również objawiać się jako nadżerki lub owrzodzenia. Jest ona trudna do wykrycia podczas badania endoskopowego we wczesnym stadium. Leczenie może polegać na resekcji leczniczej, takiej jak endoskopowa ESD, ze ścisłą obserwacją pooperacyjną i oceną, czy wykonać dodatkową operację. Niewyleczalna resekcja musi wymagać dodatkowej operacji, a o metodzie chirurgicznej decyduje chirurg.

Powyższa teoria tekstu i ilustracje pochodzą z książki "Żołądek i jelita"

Ponadto należy zwrócić uwagę na raka złącza przełykowo-żołądkowego, raka wpustu i gruczolakoraka wysokozróżnicowanego stwierdzanego na tle HP-ujemnym.

3. Podsumowanie

Dzisiaj poznałem odpowiednią wiedzę i endoskopowe objawy raka żołądka HP-ujemnego. Obejmuje to głównie: raka żołądka typu dna żołądka, raka żołądka typu dna błony śluzowej, gruczolaka żołądka, guza nabłonka dołkowego (malinowego) i raka sygnetowatego.

Częstość kliniczna raka żołądka HP-ujemnego jest niska, trudna do oceny i łatwo przeoczyć diagnozę. Jeszcze trudniejsze są endoskopowe objawy złożonych i rzadkich chorób. Należy to rozumieć również z perspektywy endoskopowej, zwłaszcza związanej z nią wiedzy teoretycznej.

Jeśli spojrzysz na polipy żołądka, nadżerki oraz czerwone i białe obszary, powinieneś rozważyć możliwość raka żołądka Hp-ujemnego. Ocena HP negatywna musi być zgodna ze standardami, a należy zwrócić uwagę na fałszywie negatywne wyniki spowodowane nadmiernym poleganiem na wynikach testu oddechowego. Doświadczeni endoskopiści bardziej ufają własnym oczom. W obliczu szczegółowej teorii dotyczącej raka żołądka HP-ujemnego musimy nadal się uczyć, rozumieć i ćwiczyć, aby go opanować.

My, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., jesteśmy producentem w Chinach specjalizującym się w endoskopowych materiałach eksploatacyjnych, takich jakkleszcze do biopsji, hemoklip, sidła polipowe, igła do skleroterapii, cewnik natryskowy, szczoteczki cytologiczne,prowadnik,kosz do zbierania kamieni, cewnik do drenażu dróg żółciowych nosa itp. które są powszechnie stosowaneEMR,ESD,ERCP.Nasze produkty posiadają certyfikat CE, a nasze zakłady posiadają certyfikat ISO. Nasze towary zostały wyeksportowane do Europy, Ameryki Północnej, Bliskiego Wschodu i części Azji, zdobywając uznanie i uznanie wśród klientów!


Czas publikacji: 12 lipca 2024 r