W lutym 2025 roku, dootrzewnowy endoskopowy system chirurgiczny z jednym portem firmy Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. uzyskał zatwierdzenie do rejestracji wyrobu medycznego (NMPA) z modelem SA-1000. Jest to jedyny robot chirurgiczny z jednym portem w Chinach i drugi na świecie z kinematycznym punktem stałym (w dniu rejestracji), co czyni go trzecim robotem laparoskopowym z jednym portem w Chinach po SURGERII i Edge®.
W kwietniu 2025 roku system kapsułkowej endoskopii zarejestrowany przez Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd. uzyskał zatwierdzenie do rejestracji wyrobu medycznego (NMPA) pod numerem modelu CC100, stając się pierwszym dwukamerowym endoskopem do jelita cienkiego w Chinach.
W kwietniu 2025 roku spółka Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd uzyskała zgodę na notowanie na giełdzie od National Equities Exchange and Quotations (NEEQ). Zbiegło się to z 11. rocznicą istnienia spółki w maju.
W czerwcu 2025 roku seria elektronicznych procesorów obrazu endoskopowego AQ-400, zarejestrowana przez Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd., uzyskała certyfikat rejestracji urządzenia medycznego (NMPA), stając się pierwszą krajową platformą elastycznego endoskopu 3D o ultrawysokiej rozdzielczości.
W lipcu 2025 roku w Jiangsu, Anhui i innych regionach przeprowadzono scentralizowane zakupy endoskopów (endoskopów gastroenterologicznych i laparoskopów). Ceny transakcyjne były znacznie niższe niż dzienne ceny zakupów. Ceny laparoskopów z białym światłem i fluorescencją były niższe niż limit 300 000 juanów dla scentralizowanych zakupów, podczas gdy ceny endoskopów gastroenterologicznych sięgały dziesiątek, setek i setek tysięcy juanów. W grudniu scentralizowane zakupy laparoskopów w Xiamen osiągnęły nowe minima (patrz oryginalny artykuł).
W lipcu 2025 r. spółka CITIC Securities Co., Ltd. opublikowała dziewiąty raport o postępach prac nad pierwszą ofertą publiczną i wytycznymi dotyczącymi notowań spółki Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
W sierpniu 2025 roku oficjalnie uruchomiono szóstą edycję krajowego, scentralizowanego systemu zamówień na materiały medyczne o wysokiej wartości. Po raz pierwszy w krajowym systemie zamówień uwzględniono materiały do zabiegów urologicznych. Jednorazowe ureteroskopy (cewniki) zostały włączone do systemu zamówień, stając się pierwszymi jednorazowymi endoskopami zamawianymi w ramach systemu zamówień scentralizowanych.
W sierpniu 2025 roku firma KARL STORZ Endoskope (Szanghaj) Co., Ltd. otrzymała krajowe certyfikaty rejestracji wyrobów medycznych (NMPA) dla źródła zimnego światła i insuflatora do endoskopów medycznych. Oznacza to, że wszystkie główne komponenty laparoskopowe, z wyjątkiem soczewki, uzyskały krajowe certyfikaty rejestracji.
We wrześniu 2025 roku Biuro Generalne Rady Państwa wydało „Zawiadomienie w sprawie wdrażania krajowych norm produktowych i powiązanych polityk w zamówieniach publicznych”, które wejdzie w życie 1 stycznia 2026 roku. Zawiadomienie stanowi, że koszt komponentów wyprodukowanych w Chinach musi osiągnąć określony poziom zgodny z krajowymi normami produktowymi, z okresem przejściowym wynoszącym 3-5 lat.
W październiku 2025 roku jednorazowy, giętki, elektroniczny cewnik endoskopowy do wewnątrzczaszkowego, zarejestrowany przez firmę RONEKI (Dalian), uzyskał certyfikat rejestracji wyrobu medycznego (NMPA). Jest to pierwszy na świecie przenośny, giętki cewnik do neuroendoskopii, który eliminuje martwe pola, niedostępne dla tradycyjnych, sztywnych endoskopów.
W listopadzie 2025 roku urządzenie do przetwarzania obrazu CV-1500-C firmy Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. otrzymało Krajowy Certyfikat Rejestracji Wyrobu Medycznego (NMPA), stając się pierwszą główną jednostką endoskopu giętkiego 4K w Chinach. Wcześniej, w tym roku, również endoskop górnego odcinka przewodu pokarmowego GIF-EZ1500-C, chirurgiczna jednostka główna OTV-S700-C oraz źródło światła CLL-S700-C otrzymały Krajowe Certyfikaty Rejestracji Wyrobu Medycznego (NMPA).
W grudniu 2025 roku, elektroniczny system nawigacji oskrzelowej Monarch Platform firmy Johnson & Johnson Medical zakończył swoją pierwszą instalację w Szpitalu Ogólnym Chińskiej Armii Ludowo-Wyzwoleńczej (Szpital 301). We wrześniu 2024 roku, system sterowania operacyjnego nawigacji oskrzelowej LON firmy Intuitive Surgical został po raz pierwszy zainstalowany w Szpitalu Chorób Klatki Piersiowej w Szanghaju.
W grudniu 2025 roku procesor endoskopu elektronicznego EP-8000, zarejestrowany przez Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., otrzymał Krajowy Certyfikat Rejestracji Wyrobu Medycznego (NMPA). EP-8000 to jednostka główna 4K i trzecia jednostka główna Fujifilm produkowana w Chinach.
W grudniu 2025 roku firma Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) ogłosiła zakończenie pierwszej serii badań klinicznych robota chirurgicznego do ERCP w szpitalu Gulou, należącym do Wydziału Medycznego Uniwersytetu Nankińskiego. Robot został opracowany niezależnie przez firmę Aohua Endoscopy i jest pierwszym na świecie robotem wykorzystywanym w eksperymentach na ludziach. Jego premiera planowana jest na lata 2027-2028.
W grudniu 2025 r. Smith & Nephew, wiodąca firma ortopedyczna, otrzymała zgodę NMPA na licencje importowe na endoskopy głowy, klatki piersiowej, laparoskopowe i soczewki artroskopowe.
Do grudnia 2025 r. w Chinach zarejestrowano pomyślnie około 804 krajowych jednostek głównych endoskopów, z czego około 174 zarejestrowano w 2025 r.
Do grudnia 2025 roku w Chinach zarejestrowano około 285 jednorazowych endoskopów elektronicznych, co stanowi wzrost o około 23 w porównaniu z 262 zarejestrowanymi w czerwcu. W 2025 roku zarejestrowano około 66 endoskopów, w tym pierwsze pojawienie się jednorazowych elektronicznych endoskopów rdzeniowych i klatki piersiowej. Rejestracja jednorazowych endoskopów moczowodowych i oskrzelowych uległa spowolnieniu, podczas gdy rejestracja jednorazowych endoskopów pęcherza moczowego i macicy przyspieszyła, a w przypadku jednorazowych endoskopów przewodu pokarmowego wystąpiły pewne problemy.
Proszę wskazać wszelkie nieścisłości lub pominięcia w opisie.
My, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co.,Ltd., jesteśmy producentem w Chinach specjalizującym się w materiałach eksploatacyjnych do endoskopii, w tym liniach GI, takich jakkleszcze do biopsji, hemoklip,pułapka polipowa,igła do skleroterapii,cewnik rozpylający, szczotki cytologiczne, drut prowadzący,kosz do wyciągania kamieni,cewnik do drenażu dróg żółciowych itp.. które są szeroko stosowane w EMR,ESD, ERCP. I linia urologiczna, taka jakosłonka dostępu moczowodowegoi osłonka dostępu moczowodowego z odsysaniem,dkosz do usuwania kamieni moczowych, Iprowadnik urologicznyitp.
Nasze produkty posiadają certyfikat CE, a nasze zakłady certyfikację ISO. Nasze towary są eksportowane do Europy, Ameryki Północnej, Bliskiego Wschodu i części Azji, ciesząc się uznaniem i uznaniem klientów!
Czas publikacji: 19 grudnia 2025 r.